Que Es La Biodisponibilidad De Un Medicamento
Vamos a analizar la biodisponibilidad de un medicamento paso a paso.
Paso 1: Definición Conceptual
Primero, debemos entender qué significa la palabra.
La biodisponibilidad se refiere a la fracción de una dosis administrada de un fármaco que llega a la circulación sistémica y la velocidad a la que lo hace.
En otras palabras, ¿cuánto del medicamento entra en tu sangre y a qué velocidad?
Paso 2: Factores que Influyen
Hay varios factores que afectan la biodisponibilidad.
Estos incluyen las características del fármaco, la formulación del medicamento, la vía de administración y las características fisiológicas del paciente.
Consideremos cada uno de estos con más detalle.
Paso 3: Características del Fármaco
Las propiedades del fármaco son importantes.
La solubilidad, el tamaño de partícula, la estabilidad química y la lipofilicidad influyen en la absorción.
Un fármaco poco soluble se absorberá más lentamente.
Paso 4: Formulación del Medicamento
La formulación del medicamento también es crucial.
Diferentes formulaciones (tabletas, cápsulas, soluciones) liberan el fármaco a diferentes velocidades.
Los excipientes (ingredientes inactivos) en la formulación también pueden afectar la absorción.
Paso 5: Vía de Administración
La vía de administración tiene un impacto significativo.
La administración intravenosa (IV) proporciona una biodisponibilidad del 100% porque el fármaco entra directamente en la circulación sanguínea.
Otras vías (oral, intramuscular, subcutánea) tienen una biodisponibilidad menor debido a la absorción y el metabolismo de primer paso.
Paso 6: Características del Paciente
Las características fisiológicas del paciente juegan un papel fundamental.
La edad, el peso, la función hepática y renal, la presencia de enfermedades y las interacciones con otros medicamentos pueden influir en la biodisponibilidad.
Por ejemplo, un paciente con insuficiencia hepática puede tener una biodisponibilidad alterada debido a un metabolismo reducido del fármaco.
Paso 7: Metabolismo de Primer Paso
El metabolismo de primer paso es un concepto importante.
Se refiere al metabolismo del fármaco que ocurre en el hígado o el intestino antes de que llegue a la circulación sistémica.
Los fármacos con un alto metabolismo de primer paso tendrán una biodisponibilidad reducida cuando se administran por vía oral.
Paso 8: Medición de la Biodisponibilidad
La biodisponibilidad se puede medir.
Esto se hace comparando el área bajo la curva (AUC) de la concentración plasmática del fármaco versus el tiempo después de la administración oral con el AUC después de la administración IV.
La biodisponibilidad absoluta se calcula como (AUC oral / AUC IV) * 100%.
Paso 9: Biodisponibilidad y Bioequivalencia
La bioequivalencia es un concepto relacionado.
Dos medicamentos se consideran bioequivalentes si tienen una biodisponibilidad similar y una velocidad de absorción similar.
Esto es importante para los medicamentos genéricos.
Paso 10: Resumen Final
La biodisponibilidad es la fracción de un fármaco que llega a la circulación sistémica.
Está influenciada por las características del fármaco, la formulación, la vía de administración y las características del paciente.
Comprender la biodisponibilidad es crucial para optimizar la terapia farmacológica.
