1 5 Ejercicios De Alquinos Resueltos
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Resolver ejercicios de alquinos implica comprender sus propiedades, nomenclatura y reacciones.
Ejercicio 1: Nomenclatura de Alquinos
Problema: Nombrar el siguiente alquino: CH≡C-CH2-CH3.
Paso 1: Identificar la cadena principal que contiene el triple enlace. La cadena principal tiene cuatro átomos de carbono.
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Paso 2: Numerar la cadena principal de forma que el triple enlace tenga la numeración más baja posible. En este caso, el triple enlace está entre el carbono 1 y el carbono 2.
Paso 3: Nombrar el compuesto. La raíz del nombre es but- (para cuatro carbonos). Añadir el sufijo -ino para indicar que es un alquino. Como el triple enlace comienza en el carbono 1, el nombre es 1-butino o, simplemente, but-1-ino.
Ejercicio 2: Adición de Halógenos
Problema: Predecir el producto de la reacción de 2-butino con 2 moles de bromo (Br2).
Paso 1: Escribir la fórmula del 2-butino: CH3-C≡C-CH3.
Paso 2: Entender que cada mol de bromo se adiciona a través del triple enlace. El primer mol de bromo romperá un enlace π, formando un doble enlace.
Paso 3: El segundo mol de bromo romperá el enlace π restante, formando un enlace sencillo. El producto final será 2,2,3,3-tetrabromobutano. La reacción se produce en dos etapas: * CH3-C≡C-CH3 + Br2 → CH3-CBr=CBr-CH3 * CH3-CBr=CBr-CH3 + Br2 → CH3-CBr2-CBr2-CH3
Ejercicio 3: Hidratación de Alquinos
Problema: Predecir el producto principal de la hidratación del 1-butino en presencia de ácido sulfúrico (H2SO4) y sulfato de mercurio (II) (HgSO4).
Paso 1: Escribir la fórmula del 1-butino: CH≡C-CH2-CH3.
Paso 2: Reconocer que la hidratación de un alquino terminal (alquino con el triple enlace al final de la cadena) sigue la regla de Markovnikov. El átomo de hidrógeno se añadirá al carbono del triple enlace que tenga más átomos de hidrógeno, y el grupo hidroxilo (-OH) se añadirá al otro carbono.
Paso 3: El producto inicial es un enol (un alcohol unido a un carbono con un doble enlace). Este enol se tautomeriza para formar una cetona. En este caso, el producto principal es 2-butanona (CH3-CO-CH2-CH3). * CH≡C-CH2-CH3 + H2O → [CH2=C(OH)-CH2-CH3] → CH3-CO-CH2-CH3
Ejercicio 4: Reacción con Amidas de Sodio
Problema: Escribir la reacción del 1-pentino con amiduro de sodio (NaNH2).
Paso 1: Escribir la fórmula del 1-pentino: CH≡C-CH2-CH2-CH3.
Paso 2: Entender que el amiduro de sodio (NaNH2) es una base fuerte. Esta base desprotonará el hidrógeno terminal del alquino.
Paso 3: El producto será el anión 1-pentinuro de sodio (Na+C≡C-CH2-CH2-CH3) y amoníaco (NH3). * CH≡C-CH2-CH2-CH3 + NaNH2 → Na+C≡C-CH2-CH2-CH3 + NH3
Ejercicio 5: Reacción de Alquinuros con Haluros de Alquilo
Problema: ¿Qué producto se forma al hacer reaccionar 1-butinuro de sodio con bromuro de metilo (CH3Br)?
Paso 1: Escribir la fórmula del 1-butinuro de sodio: Na+C≡C-CH2-CH3.
Paso 2: Escribir la fórmula del bromuro de metilo: CH3Br.
Paso 3: Entender que el alquinuro actuará como un nucleófilo en una reacción de sustitución nucleofílica (SN2). El anión 1-butinuro atacará el carbono del bromuro de metilo, desplazando el bromo.
Paso 4: El producto será 2-pentino: CH3-C≡C-CH2-CH3. * Na+C≡C-CH2-CH3 + CH3Br → CH3-C≡C-CH2-CH3 + NaBr
